نتایج آزمایش خون

با سلام
من وشوهرم دختر خاله و پسر خاله هسيتم و 2.5 سال است كه ازدواج كرده ايم.قبل از ازدواج مشاوره ژنتيك رفتيم كه پس از پرسيدن سوابق بيماري هاي مختلف در خانواده هايمان ازدواجمان را بلامانع دانستند و عنوان نمودند كه پش از بارداري هم دوباره با مشاور ژنتيك صحبت كنيد.
چند روز پيش مجددا نزد دكتر ژنتيكي رفتيم كه ايشان نيز دوباره سوابق بيماري ها را پرسيدند و نهايتا براي هردو ما آزماش خون نوشتند.نتايج آزمايش به شرح زير است:

اطلاعات همسرم
HBA :97.7
HBF :0.2

HBA2 :2.1

RBC :4.7
HGB :14.4

HCT :39.7
MCV :84.6
MCH :30.7
MCHC :36.3
RDW :11.3
WBC :7.7
PLT :246
MPV :7.2
PDW :59.7%
و اطلاعات بنده
HBA :97
HBF :0.2
HBA2 :2.8
RBC :4.1
HGB :11
HCT :33.5
MCV :80.9
MCH :26.6
MCHC :32.8
RDW :11.1
WBC :7.7
PLT :178
MPV :7.2
PDW :59.4
دكتر پس از مشاهده نتايج گفتند كه مشكلي در زمينه بچه دار شدنتان نيست اما خانم كم خوني دارند .لذا قرص اسيد فوليك و فرو سولفات نوشتند.همسرم در مورد بالا و پايين بودن غير نرمال برخي آيتمها پرسيدند كه دكتر گفت درمورد شما ام سي اچ سي بالاست و آزمايش را دوباره تكرار كردند.آزمايش مجدد(همسرم) حاوي اطلاعات زير بود:

RBC :5.77
HGB :15.5
HCT :45.9
MCV :79.5
MCH :26.9
MCHC :33.8
RDW :11.4
WBC :9.2
PLT :274
MPV :8.3
PDW :10.3
p-lcr :14.3

دكتر گفت ام سي اچ سي درست شد اما بقيه آيتمها بهم ريخته سپس به زبان عاميانه به همسرم گفت"پدر و مادر شما هريك بايد دو پيچ به شما ميدادن كه فقط سه پيچ دادند" لذا تا مشكل كم خوني خانم حل نشود نبايد اقدام به بچه دار شدن كنيد و توضيح بيشتري ندادند.
حرف ايشان هزاران سوال بي جواب در ذهن ما باقي گذاشت كه آيا مشكل ما فقط با رفع كم خوني من حل مي گردد يا عوامل ديگري نيز دخيل مي باشد؟
به نظر شما ما چه بايد بكنيم آيا لازم است از ابتدا مراحل فوق را چك كنيم؟

زمایشات قبل از ازدواج از شما قبلا بعمل آمده و آزمایشات بالا نیز از نظر تالاسمی مینور(عمده موارد مورد بررسی) هیچگونه مشکلی نداری بقیه صحبتها زاید است

با سلام
از اینکه جواب سوالات بیماران را می دهید ممنون.نکته ای را باید خاطر نشان کنم که قبل از ازدواج فقط از همسرم آزمایش خون گرفته شد و در مورد من هیچ تستی به عمل نیامد.آیا ممکن است مشکلی داشته باشم که آن موقع متوجه نشدیم؟

جواب شما همان توضیح قبلی است.دستورالعمل کشوری همان چیزیست که انجام شده است

با سلام
ببخشید که دوباره مزاحمتان میشوم،آخر دیگر گیج شده ام.ما به نزد یک دکتر ژنتیک دیگر رفتیم.ایشان احتمال وجود تالاسمی آلفا برای هر دو ما را دادند و نظرشان این بود که یا هردو مدتی از قرصهایی نظیر ففول و فروسولفات استفاده کنیم و بعد آزمایش مجدد دهیم و یا اکنون آزمایش تکمیلی برای تشخیص تالاسمی آلفا صورت گیرد ،از سوی دیگر من خواهری دارم که در سه سالگی بدلیل رفلکس ادرار مورد عمل جراحی قرار گرفته است.این موضوع نیز سبب شد تا دکتر در مورد بیماری احتمالی مشابه برای فرزند آینده مان نیز مشکوک شودو توصیه نمودند که در دو ماهگی باید سونوگرافی دقیق برای مشخص شدن تشکیل سیستم کلیوی جنین انجام گیرد.
اکنون به نظر شما ما چه کنیم؟در مورد بیماری خواهرم چطور، آیا لازم است قبل از بارداری کار خاصی انجام دهم؟

تالاسمی آلفا با تعیین وجود ژن در dna بررسی میشود و با آزمایش cbc معلوم نمیشود- نکته 2- ما تالاسمس ماژور آلفا بعلت عدم سازگاری با محیط نداریم (فقط بتا تالاسمی ماژور داریم که در مورد شما منتفی است) - شما وسواس فکری دارید حال آنکه مثلا شخص در فامیل شما بیماری دارد و احتمال گرفتن فرزند شما خیلی کمتر از خود شماست و............. همه و همه احتمال است -